O que é um teste pré-natal não invasivo (NIPT)?

Um Teste NIPT – Non Invasive Prenatal Test - é um teste que permite detetar anomalias cromossómicas fetais sem qualquer risco para a gravidez, necessitando apenas de uma colheita de sangue da grávida.

Permite detetar alterações do número de cromossomas do feto: Trissomia 21 ou Síndrome de Down (o teste deteta que o feto tem 3 cromossomas 21 em vez de 2) o mesmo acontece na deteção de Trissomia 13 e Trissomia 18.

O teste NIPT pode ser encarado como um teste complementar ao rastreio combinado (idade materna + ecografia), com a vantagem de poder ser feito a partir da 10ª semana de gestação. Qual a metodologia utilizada para realizar o teste? A partir de uma amostra de sangue materno são obtidos fragmentos de DNA em circulação, tanto maternos como fetais.

Isto porque, durante a gravidez, pequenos fragmentos da unidade feto-placentária entram na circulação sanguínea da mãe. Estes fragmentos de DNA da unidade feto-placentária são normalmente designados apenas como DNA fetal. Estes fragmentos em circulação correspondentes tanto ao DNA da mãe como do feto são analisados pelo teste. A quem se destina? Destina-se a todas as grávidas! Mas pode ser particularmente vantajoso para:

• Grávidas com mais de 35 anos. • Grávidas com risco elevado para as trissomias 21, 18 e 13. • Grávidas com trissomia diagnosticada em gravidez anterior. • Grávidas com história de interrupção da gravidez repetida. • Grávidas com resultados ecográficos sugestivos das cromossomopatias testadas. • Grávidas que desejam saber mais informações sobre o seu bebé.

Pode também ser realizado em FIV/Doação de óvulos (próprios ou não). Artigo escrito pela Equipa Mamãs Sem Dúvidas, com validação técnica pela BebéVida.